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早产儿的常见病症识别及管理策略
李胜玲更新时间:2020-07-23 18:32:13
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本书编者们根据国卫办妇幼发[2017]9号《国家卫生计生委办公厅关于印发早产儿保健工作规范的通知》中有关“早产儿保健服务指南”的要求,加强早产儿常见病症、危重症的识别及住院期间的管理,将早产儿常见病症的识别及管理分为呼吸系统、循环系统、神经系统、消化系统、血液系统、常见感染及代谢性病症七个部分。从临床常见病症出发,综合相关领域国内外最新研究成果和临床指南,使该书既反映早产儿常见病症识别的相关知识,又广泛涉及其管理策略的最新进展。
上架时间:2020-05-01 00:00:00
出版社:电子工业出版社
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早产儿的常见病症识别及管理策略最新章节
查看全部- 参考文献
- 第六节 早产儿甲状腺病症的识别及管理策略
- 第五节 早产儿晚期代谢性酸中毒的识别及管理策略
- 第四节 早产儿代谢性骨病的识别及管理策略
- 第三节 早产儿水、电解质紊乱的识别及管理策略
- 第二节 早产儿糖代谢紊乱的识别及管理策略
- 第一节 早产儿营养代谢的特点
- 第七章 早产儿常见代谢性病症的识别及管理策略
- 第八节 早产儿真菌感染的识别及管理策略
- 第七节 早产儿先天性梅毒的识别及管理策略
李胜玲
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实用儿童外治疗法
本书深度挖掘并系统整理了儿童中西医的各种外治疗法,在梳理古医籍溯源儿童外治疗法及从现代科学角度探究儿童外治疗法原理后,力求全面介绍儿童常见疾病及症状的外治疗法,并举一线专家临证验案及心悟,具有很好的经验示范性。同时,本书对常用、有效外治疗法重点阐述,着力凸显儿童外治疗法特色,为提升儿童诊治的依从性寻求新的方法和突破。医学23.8万字儿童罕见病诊疗与管理
本书对最新《中国罕见病诊疗指南》中包括的49种儿童罕见病及部分儿童期发病的罕见病的临床诊治进行介绍,并根据疾病的不同阶段、不同级别的医院进行有侧重的管理指导,层次清晰,重点突出,每种疾病配有病例及图片,内容丰富,以帮助基层临床医生早期识别相关疾病。医学56.5万字新生儿急救手册(第2版)
本书由国内众多著名新生儿专家联合撰写,系统介绍了临床必备的新生儿急救知识和技巧。在第1版的基础上,本书增加了新的内容、进展、技术和指南,进一步增强了临床实用性。书中涵盖了高危新生儿的识别与处理、超低出生体重儿的早期处理、产房内急救、体温管理、营养支持、体液与电解质紊乱、血气分析、重症监护病房的管理、辅助呼吸治疗、危重新生儿转运、重症感染、各系统疾病处理等内容。医学24.3万字儿童健康好帮手:儿童呼吸系统疾病分册
本套丛书定位为科普型健康指导类书籍,读者对象主要为患儿家属,兼顾关心孩子是否患病的家属,内容主要涵盖各科室儿童常见病多发病。结构上每一分册按问题分,是在门诊或病房患儿家属反复、经常询问的问题。每册为100~200个问题,毎问一答,答的字数约300字,通俗易懂。为体现科普特色,在除文字表述外,每页配有图片活跃版面,为与文字叙述对应照片图或漫画等,使其更加生动、活泼。医学2.9万字让孩子不再尿床
小儿遗尿是儿科的常见疾病,过去由于缺乏有效的治疗手段,在民间流传着一句老人言:遗尿不用治,长大就好了,给太多的孩子带来了痛苦,影响深远,至今仍有很多家长深信不疑。今天,小儿遗尿可治可防,三个月基本痊愈,给迷茫中的家长和孩子带去福音。本书以故事、问答、告知的形式,给家长朋友们展现形形色色的遗尿案例,讲述小儿遗尿的病因、症状表现、评估与诊断、药物治疗、名医妙招、小儿推拿、小儿膏方、生活指导、饮食治疗、医学4.6万字脑瘫高危儿早期筛查和治疗手册
本书采用图文并茂的形式,文字通俗易懂,图片形象逼真,模仿和操作性比较强,适合高危儿的社区康复和家庭康复。本书采用问答的形式,根据高危儿最常见的疑惑和问题精心编制了问题,使读者能够简单直接的理解自己想知道的知识,提高阅读效率。本书编者都是长期在康复治疗、康复护理第一线,全部有着丰富的临床工作经验,这些临床工作经验对于家长和基层工作者会有很大的帮助。本书编者在临床工作时间中积累了大量的宝贵病例资料,这医学7.5万字儿童罕见病临床病例解析
全书共50个罕见病病例,每个病例内容包括:该病的概述、病史、临床表现、诊断、治疗。本书既有实际真实病例临床表现和诊疗经过,又包括对疾病基础知识的讲解,做到理论和实际相结合。同时,本书配有大量珍贵的临床图片,方便读者更加直观地学习和记忆。医学9.5万字基层儿科实用培训教程
我国儿科事业进入了一个快速发展的新历史阶段,而肩负“儿童健康守门人”重任的基层儿童医疗保健事业也面临着新的发展机遇。为缓解儿童医疗服务资源短缺,特别是基层卫生人员的培训方面急需相关教材。本书的出版将发挥优质儿科医疗资源的辐射作用,实现同质化的分级诊疗,提高各级综合医院和社区卫生服务中心儿科服务能力和水平,扩大儿科服务的供给,促进国家儿童医疗事业健康发展,将用作上海地区社区医生培训。本书的主要内容是医学39.1万字新生儿基因筛查
本书共20章,系统介绍了新生儿基因筛查的理论与实践内容。全书内容涵盖基因与基因变异的基础知识、筛查方法、伦理问题,以及针对不同系统的新生儿基因筛查,包括遗传代谢病、呼吸系统、循环系统、消化系统、泌尿生殖系统、内分泌系统、免疫系统、血液系统、神经肌肉系统、骨骼系统、皮肤病、家族性肿瘤综合征、表观遗传病和听力障碍等。此外,书中还涉及产前基因筛查和基因治疗的相关内容,旨在为儿科临床工作者提供实用的参考,医学44.8万字